Nasdaq: Sage Therapeutics: Acciones caían un 10 por ciento tras fracaso en ensayo clínico de Alzheimer

Sage Therapeutics ha tomado una decisión difícil pero estratégica al abandonar el desarrollo de su fármaco experimental dalzanemdor, que estaba destinado a tratar el Alzheimer. Este anuncio llega tras los resultados desfavorables de un ensayo clínico en fase avanzada, en el que el fármaco no logró cumplir con su objetivo principal. La reacción inmediata del mercado no se hizo esperar, y las acciones de la compañía caían un 10% en la negociación previa a la apertura de la bolsa, reflejando la incertidumbre de los inversores tras el fracaso del ensayo.

Dalzanemdor no es el único proyecto que Sage ha detenido recientemente. En meses anteriores, la compañía también interrumpió el desarrollo de este mismo medicamento para el tratamiento del Parkinson, lo que representa un patrón preocupante en sus intentos de avanzar en el campo de los tratamientos neurológicos. Además, otro de sus tratamientos para una enfermedad neurológica no especificada también fracasó, lo que ha contribuido a una significativa caída del 70% en el valor de sus acciones a lo largo de 2023.

En el caso del ensayo de Alzheimer, en el que participaron 174 pacientes, los resultados fueron decepcionantes. No se observó una mejora estadísticamente significativa en las capacidades cognitivas de los pacientes, en comparación con el grupo placebo. Este resultado subraya los grandes desafíos que enfrenta la investigación farmacéutica en el campo de las enfermedades neurodegenerativas, donde los avances son limitados y las terapias disponibles todavía no han alcanzado los resultados esperados para enfermedades complejas como el Alzheimer.

A pesar de este retroceso, Sage Therapeutics no ha renunciado a dalzanemdor en otros frentes. La empresa espera obtener resultados de un ensayo en fase intermedia que evalúa el fármaco como tratamiento para la enfermedad de Huntington, una afección genética rara, más adelante este año. Este nuevo enfoque en una enfermedad huérfana podría abrir nuevas oportunidades para la compañía, dado que los tratamientos para enfermedades raras a menudo tienen menos competencia y pueden recibir incentivos regulatorios.

En el contexto de estas dificultades, Sage también ha suspendido su colaboración con Biogen en otro proyecto que buscaba tratar el temblor esencial. Sin embargo, las dos empresas continúan trabajando juntas en el desarrollo de Zurzuvae, un medicamento aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para tratar la depresión posparto, aunque no recibió el visto bueno para la depresión clínica, que representa un mercado más grande y lucrativo.

Con 647 millones de dólares en efectivo y equivalentes al cierre de junio, Sage Therapeutics tiene suficiente capital para mantener sus operaciones hasta 2026, lo que le da cierto margen para reestructurar su estrategia y enfocar sus recursos en proyectos con mayor potencial. Sin embargo, el fracaso de múltiples ensayos clínicos plantea preguntas sobre su capacidad para desarrollar medicamentos efectivos en un área tan competitiva y de alta necesidad médica como las enfermedades neurológicas.

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