CureVac se desploma un 48,38% tras decepcionar con su vacuna
CureVac reportó una eficacia decepcionante en un ensayo fundamental en etapa tardía, dijo el jueves el científico que dirigió el estudio de la inyección.
(Reuters). La baja dosis podría ser una de las razones clave por las que la vacuna COVID-19 de CureVac reportó una eficacia decepcionante en un ensayo fundamental en etapa tardía, dijo el jueves el científico que dirigió el estudio de la inyección.
La vacuna de la biotecnología alemana demostró una efectividad del 47% en un ensayo inicial, muy por debajo de las de sus rivales BioNTech / Pfizer y Moderna, que también se basan en la tecnología de ARNm y tuvieron tasas de eficacia muy por encima del 90%.
Peter Kremsner, del Hospital Universitario de Tubinga, que está realizando el ensayo, dijo a Reuters que la baja eficacia "es muy probable que se deba a la dosis".
A diferencia de BioNTech y Moderna, CureVac no modificó el ARNm utilizado en la inyección y, por lo tanto, no fue posible una dosis más alta debido a los efectos secundarios que se esperaban, dijo Kremsner.
Con solo 12 microgramos de ARNm por dosis, la compañía ha estado buscando posicionarse como una alternativa de dosis baja a las inyecciones establecidas de BioNTech y Moderna con 30 y 100 microgramos por inyección, respectivamente.
También es fácil de almacenar y más económico que las otras inyecciones de ARNm. La Unión Europea acordó pagar 12 euros ($ 14,32) por dosis por los suministros de la inyección, según muestra un documento interno de la UE, pero ha pagado más de 15 euros por las otras inyecciones de ARNm. Sin embargo, el análisis del ensayo provisional desafía en cierto modo la expectativa, que se reflejaba anteriormente en el precio de las acciones de la empresa, de que todas las vacunas de ARNm son similares. La noticia borró hasta un 52% del valor de la compañía el jueves.
CureVac dijo el miércoles que las nuevas variantes habían resultado ser un viento en contra, pero los datos de BioNTech y Moderna, sin embargo, hasta ahora han sugerido solo una protección algo más débil contra nuevas variantes.
Kremsner dijo que pensaba que probablemente era una "posibilidad remota" en cuanto a si la vacuna de CureVac podría resultar más eficaz cuando se dirige a una variante en particular.
Los resultados decepcionantes son un golpe, ya que los gobiernos europeos esperaban agregarlo a su arsenal después de que se impusieran límites de edad al uso de las vacunas Johnson & Johnson y AstraZeneca debido a un vínculo con un trastorno de la coagulación extremadamente raro pero potencialmente fatal.
Artículo de Reuters (traducido por IG España)
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