Quels laboratoires travaillent sur un vaccin contre le coronavirus ?
De nombreuses sociétés souhaitent résoudre le plus grand défi de la société moderne en tentant de créer un vaccin contre la Covid-19. Dans cet article, nous vous présentons les actions à surveiller en ces temps difficiles.
1. Quels laboratoires travaillent sur un vaccin contre le coronavirus ?
De nombreuses entreprises à travers le monde se sont engagées dans la course au développement d'un vaccin contre le coronavirus. Un petit groupe d'entre elles ouvrent la voie dans le domaine des essais cliniques et certaines ont même réussi à distribuer leurs vaccins au grand public.
| Efficacité | Mars 2021 | |
| Pfizer-BioNTech | 95 %1 | Approuvé pour l'utilisation |
| Moderna | 94 %1 | Approuvé pour l'utilisation |
| Université d'Oxford-AstraZeneca | 82 %1 | Approuvé pour l'utilisation |
| Johnson & Johnson | 85 %1 | Approuvé pour l'utilisation |
| Sinovac | 83,5 %2 | En phase 3 des essais cliniques |
| Sinopharm | 72,5 %3 | En phase 3 des essais cliniques |
2. Comment trader les actions liées au vaccin contre le coronavirus
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3. Meilleures actions liées au vaccin contre le coronavirus
Nous mettons l’accent sur les candidats vaccins les plus avancés et nous concentrons sur ceux qui ont été approuvés pour l'utilisation ou sont activement testés sur l’homme plutôt que sur la multitude de candidats toujours en phase préclinique.
Pfizer-BioNTech
Le partenariat Pfizer-BioNTech a été le premier au monde à développer un vaccin pour l'utilisation clinique, les premières doses ayant été administrées mi-décembre 2020 à des patients au Royaume-Uni et aux États-Unis.
Deux premiers vaccins ont fait l'objet d'essais préliminaires et l'un d'entre eux a été considéré comme plus tolérable pour l'homme. Ce candidat vaccin privilégié est ensuite passé aux phases 2 et 3 avec plus de 30 000 volontaires aux États-Unis, en Argentine, au Brésil et en Allemagne.
Le partenariat prévoyait de fournir jusqu'à 100 millions de doses avant la fin de l'année 2020 et environ 1,3 milliard de doses d'ici fin 2021. Son vaccin est administré en deux doses de 30 microgrammes à trois semaines d'intervalle et doit être stocké et transporté à -70 degrés Celsius.
Moderna
Moderna collabore avec l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses (NIAID), une agence du ministère américain de la Santé, pour son vaccin appelé mRNA-1273. La société américaine a été l'une des premières à travailler sur le vaccin lorsque le séquençage du génome du virus a été découvert au début de l'année 2020.
Le vaccin a été déclaré sans danger et efficace par les experts sanitaires américains le 15 décembre 2020 et il est désormais disponible au grand public. À la différence du vaccin Pfizer, celui de Moderna n'a pas besoin d'être stocké ni transporté à de très basses températures. Il peut être conservé à -20 degrés Celsius, ce qui correspond à la température de nombreux congélateurs domestiques.
Le dosage est aussi légèrement différent par rapport à d'autres vaccins et nécessite deux doses de 100 microgrammes administrées à 4 semaines d'intervalle. Moderna s'est associée avec d'autres sociétés américaines afin d'accroître les capacités de fabrication et déclaré vouloir fournir un milliard de doses en 2021.
Université d'Oxford et AstraZeneca
L'Université d'Oxford a également développé un vaccin dans la lutte contre la Covid-19. Appelé ChAdOx1 nCoV-19, il a été créé à partir d'une version affaiblie d'un virus du rhume commun, modifié pour ressembler au Covid-19.
Les essais cliniques du vaccin d'Oxford montrent qu'il est très efficace et, qui plus est, n'a pas besoin d'être stocké et transporté à de très basses températures, comme les vaccins Pfizer-BioNTech et Moderna. Il peut être conservé à la température du réfrigérateur, ce qui signifie qu'il peut être facilement distribué aux quatre coins du monde.
L'Université d'Oxford s'est associée avec AstraZeneca, et le groupe britannique sera responsable de la fabrication et de la distribution du vaccin. Les gouvernements du monde entier ont déjà commandé plus de deux milliards de doses, notamment le Royaume-Uni, les États-Unis, l'Europe, l'Inde et différents organismes internationaux de vaccination et de pathologie.
Johnson & Johnson
Janssen Pharmaceuticals, la division pharmaceutique de Johnson & Johnson (J&J), a commencé à développer trois candidats vaccins pour ensuite n'en garder qu'un seul, approuvé pour l’utilisation en février 2021.
La phase 1 du candidat sélectionné, Ad26.COV2.S, a débuté aux États-Unis et en Belgique mi-juillet 2020, après avoir été avancée de deux mois grâce aux méthodes d'approbation accélérées utilisées dans le monde entier pour les vaccins contre la Covid-19.
J&J a des capacités de production colossales, et elle vise également à fournir « plus d'un milliard de doses dans le monde ».
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Sinovac
La société biotechnologique chinoise Sinovac a commencé à travailler sur son candidat vaccin CoronaVac en janvier 2020. Les essais des phases 1 et 2 ont été réalisés en Chine, et les essais de la phase 3 sont toujours en cours.
Sinovac collabore avec le fabricant brésilien de médicaments Butantan mais « s'est associée avec plusieurs sociétés en dehors de la Chine pour les études d'efficacité de la phase 3 », dont une située en Turquie selon les résultats publiés le 3 mars 2021. L’étude a révélé un taux d’efficacité moins élevé, passant de 91,2 % à 83,5 %.
Sinopharm
La société pharmaceutique chinoise Sinopharm, également appelée China National Pharmaceutical Group, travaille sur un vaccin développé par le Beijing Institute of Biological Products et le Wuhan Institute of Biological Products.
Le vaccin de Sinopharm est également en phase 3 des essais cliniques, avec un taux d’efficacité de 72,5 % rapporté par la filiale située à Wuhan, berceau de l’épidémie.
Sinopharm a été sous le feu des projecteurs pour sa diplomatie vaccinale, après avoir pris des engagements potentiellement contradictoires envers plusieurs pays du monde entier. Cela dit, en octobre 2020, la Chine a rejoint Covax qui est un dispositif international visant à assurer l'égalité d'accès aux vaccins contre la Covid-19.
4. Comment fonctionnent les essais cliniques ?
Le développement d’un vaccin est risqué et cher en temps normal, et il est important de garder à l’esprit que le monde entier tente d’en trouver un dans un temps record. L’organisation américaine College of Physicians of Philadelphia déclare qu’il faut généralement 10 à 15 ans pour aboutir à un vaccin, tandis que GlaxoSmithKline (GSK) affirme que cela peut prendre jusqu’à 18 ans, et même si le processus se déroule sans accroc, 6 ans au mieux.
Étant donné que les premiers vaccins potentiels ne sont apparus qu’en 2020, il est presque incroyable que certaines sociétés aient réussi à développer un vaccin efficace avant la fin de cette année.
Les délais pour développer un nouveau vaccin sont très longs car il doit être soigneusement testé avant d’être utilisé par le grand public, non seulement pour vérifier son efficacité mais également pour qu’il soit sans danger. Les premières phases sont effectuées grâce à des études précliniques qui impliquent généralement de tester des candidats vaccins sur des animaux avant de pouvoir les tester sur l’homme.
Les essais cliniques comportent trois phases, qui doivent être complétées avec succès avant que les autorités réglementaires envisagent de l’autoriser et de le distribuer au grand public. Toutefois, afin de distribuer le vaccin contre la Covid-19 le plus vite possible, les formalités ont été réduites et certains gouvernements et sociétés ont réalisé les essais de la phase 1 et 2 simultanément.
- La phase 1 consiste à tester le candidat vaccin sur un groupe restreint de personnes afin de vérifier s’il y a des effets secondaires et s’il est sans danger. Le dosage est alors contrôlé afin de s’assurer qu’il est suffisant.
- La phase 2 a pour but de prouver que le vaccin est sans danger pour l’homme. Cela consiste à tester le candidat vaccin sur un groupe de personnes plus important, apportant également de meilleures informations quant à son efficacité.
- La phase 3 est l’étape finale et également la plus difficile à compléter. Elle consiste à réaliser des tests à grande échelle sur des dizaines de milliers de personnes et l’accent est mis sur l’efficacité plutôt que sur la sûreté, bien que toutes deux soient étroitement surveillées.
Si la phase 3 se déroule correctement, les autorités décident si le vaccin peut être autorisé et distribué au grand public. Il est important de noter que certains pays possèdent leurs propres autorités réglementaires et processus. La plupart des pays suivent cependant le modèle à trois phases.
Notes :
1 The Economist, March 2021
2 US News, March 2021
3 Reuters, February 2021
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