メディシノバが一時ストップ高、コロナ対応薬の第2相治験開始へ
・コロナ原因の肺機能不全対応薬
・7月開始予定
15日後場の株式市場でジャスダック上場の創薬ベンチャー、メディシノバ<4875>が一時ストップ高を付けた。新型コロナウイルス感染症を原因とする急性呼吸不全（ARDS）対応薬の第2相臨床試験に関する情報を材料に短期売買の個人投資家らが物色しているもよう。
メディシノバは後場で一時、前週末比100円（17.39％）ストップ高の675円まで買われた。午後2時1分現在は80円（13.91％）高の655円。
前場の中盤までは前週末終値付近で推移しており、一時1.74％安の565円まで売られる場面があった。
米国立衛生研究所（NIH）の関連組織が運営する治験登録サイトに現地時間12日付で記載された情報によると、この治験はARDSを発症するリスクのある新型コロナ患者に対する開発中の薬剤「MN-166（イブジラスト）」の働きを評価することを目的に実施される。
被験者はスクリーニングされた上で、MN-166またはプラセボ群にランダムに割り当てられる。1～7日目に治験薬が投与され、14日目と28日目に追跡調査が実施される。
治験は18～80歳の患者40人を対象に行う。開始予定日は7月30日。2021年12月1日の終了を見込む。
ARDS
メディシノバは4月8日、MN-166の新型コロナ感染症を原因とするARDSを対象とする臨床試験を米エール大学と共同で実施すると発表し注目を集めた。
ARDSは、血液中の酸素レベルの低下を引き起こす重篤な肺機能不全の一種。肺から吸い込む空気中の酸素を血液中に取り込むことができず、患者は低酸素状態に陥る。感染症はARDSの最も一般的な危険因子とされる。
イブジラストはキョーリン製薬からメディシノバがライセンス導入した化合物。
メディシノバは米カリフォルニア州に本社を置く。05年2月に大証ヘラクレス（現・ジャスダック）に上場した。
本レポートはお客様への情報提供を目的としてのみ作成されたもので、当社の提供する金融商品・サービスその他の取引の勧誘を目的とした ものではありません。本レポートに掲載された内容は当社の見解や予測を示すものでは無く、当社はその正確性、安全性を保証するものではありません。また、掲載された価格、 数値、予測等の内容は予告なしに変更されることがあります。投資商品の選択、その他投資判断の最終決定は、お客様ご自身の判断でなさるようお願いいたしま す。本レポートの記載内容を原因とするお客様の直接あるいは間接的損失および損害については、当社は一切の責任を負うものではありません。 無断で複製、配布等の著作権法上の禁止行為に当たるご使用はご遠慮ください。
リアルタイムレート
- FX
- 株式CFD
- 株価指数CFD
※上記レートは参考レートであり、取引が保証されるものではありません。株式のレートは少なくとも15分遅れとなっております。
